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細(xì)胞計數(shù)方法

發(fā)表時間:2023-07-17 16:40

細(xì)胞培養(yǎng)操作中,細(xì)胞計數(shù)是不可或缺的操作,那樣細(xì)胞計數(shù)該怎么操作呢?下面就讓上海市巴拓儀器有限公司為大家介紹一下。

1,最先備好細(xì)胞計數(shù)器(血球計數(shù)板)

應(yīng)用70%酒精將蓋玻片和細(xì)胞計數(shù)板清理、晾曬預(yù)留。

將曬干的蓋玻片輕輕地遮蓋至血細(xì)胞計數(shù)機中。

(注:使用時須確保蓋玻片和計數(shù)板已充足晾曬,否則就會危害后面細(xì)胞充池及計數(shù)結(jié)論。)

2,制取細(xì)胞懸浮液

針對貼壁生長細(xì)胞,我們應(yīng)該最先應(yīng)用胰酶消化方式使細(xì)胞從細(xì)胞培養(yǎng)皿表層掉下來。(飄浮細(xì)胞也無需消化吸收,稀釋液到適宜倍率就可以。)

然后加入適度的含血清蛋白培養(yǎng)液,中合胰水解作用并舉懸細(xì)胞,以獲得勻質(zhì)的細(xì)胞懸浮液。規(guī)定盡量將細(xì)胞飄散,不必殘余一切細(xì)胞團,但不能用勁太大。

(注:消化吸收過于或消化吸收不完整均會讓計數(shù)結(jié)論造成誤差。)

臺盼蘭染色(可選擇):

必要時測算細(xì)胞的活動力,就需要將細(xì)胞懸浮液和0.4%臺盼蘭等體積混合;

室內(nèi)溫度孵化3-5min(飄浮細(xì)胞染色時長可視性狀況適當(dāng)增加),使臺盼蘭徹底進到死細(xì)胞,使死細(xì)胞著深藍(lán)色。

3,血細(xì)胞計數(shù)器加樣

應(yīng)用塑料吸管或加樣器將細(xì)胞懸浮液或細(xì)胞/臺盼蘭混合物滴入到計數(shù)池邊沿。這時液體將于虹吸式的影響下進到蓋玻片下方計數(shù)池,此即是充池。

(注:如要開展好幾個樣品計數(shù),應(yīng)盡量保持每一次充池容積一致,一般在10μl/池上下。)

用同樣的方式為另一側(cè)的計數(shù)池里也加入了計數(shù)試品。

將計數(shù)板靜放數(shù)分鐘使細(xì)胞蔓延、地基沉降。

4,細(xì)胞計數(shù)

在100倍高倍顯微鏡,挪動計數(shù)板將視線指向計數(shù)板中間大方塊,該格子四周有一圈3條直線包圍著,中間是集中的網(wǎng)格圖。中間格子區(qū)類似正好可以鋪滿全部視線(下面的圖標(biāo)識的3號部位)。

各自計數(shù)大方格1.2.4.5里的細(xì)胞數(shù)。(為了降低計數(shù)偏差,最好把細(xì)胞濃度值調(diào)整至20-50個/大方格。)并重復(fù)記錄另一側(cè)計數(shù)池里的細(xì)胞數(shù),累計8個大方塊,隨后取平均值。

計數(shù)標(biāo)準(zhǔn)為:“數(shù)中不數(shù)下,數(shù)左不數(shù)右”。(判定標(biāo)準(zhǔn)為是不是觸碰三條邊框線的分隔線,如圖所示)

假如有好幾個細(xì)胞并沒有飄散而結(jié)團存有,這時只能記作一個細(xì)胞。假如包塊許多,則需要再次吹打乃至再次抽樣消化吸收直到絕大部分細(xì)胞為單獨細(xì)胞。

5,細(xì)胞濃度值

由圖中可以得出,每一個大方格的容量為:

1 mm2×0.1 mm=0.1 mm3=10-4 cm3=10-4 ml

即每一個大方格的容量為萬分之一mL,因而在預(yù)估每毫升液態(tài)里的細(xì)胞數(shù)時要乘于104。

在普通未使用臺盼蘭染色時,可以通過下邊公式換算每毫升樣本中細(xì)胞的數(shù)量:

每毫升樣本中細(xì)胞的數(shù)量=每一個大方格內(nèi)細(xì)胞的平均值 × 細(xì)胞稀釋倍數(shù)×104

如果采用了臺盼蘭染色,還要測算活細(xì)胞的百分比:

活細(xì)胞百分比(%)=臺盼蘭拒染細(xì)胞數(shù)/總細(xì)胞數(shù)×100

這時活細(xì)胞數(shù)字的計算公式:

每毫升樣本中活細(xì)胞的數(shù)量=每一個大方格中細(xì)胞的平均值×活細(xì)胞比例×細(xì)胞稀釋倍數(shù)×2×104

注:乘2主要是因為在臺盼蘭染色時,展開了等體積混合,等同于稀釋液了一倍。

看過之上流程和機理,大伙兒禁不住要問:為什么一定要數(shù)細(xì)胞啊?細(xì)胞計數(shù)到底有哪些作用呢?實際上,在我們想知道細(xì)胞生長狀況時,除開立即觀查細(xì)胞形狀之外,制作細(xì)胞生長曲線圖、測算細(xì)胞增長時長當(dāng)然就是廣泛采用的評價指標(biāo)體系了。

所以雖然應(yīng)用血細(xì)胞計數(shù)板手工制作計數(shù)細(xì)胞全過程十分繁雜,對試驗者操作者規(guī)定也非常嚴(yán)格,現(xiàn)在都已經(jīng)有許多自動化細(xì)胞計數(shù)器/儀,但是對于科研中所遇到的細(xì)胞來講,手工制作計數(shù)依然是很簡單易行的辦法所以被眾多試驗室選用。

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